Beskrivelse
Vaccination med Porcilis® PRRS medfører produktion af specifikke antistoffer og aktiv immunisering mod infektion forårsaget af europæiske stammer af Porcint Reproductive og Respiratory Syndrom virus. Immuniteten forstærkes af adjuvansen Diluvac Forte (a-tocopherol), der er indeholdt i solvensen. Vaccinen er godkendt til slagtesvin efter fravænning.
Det er ikke muligt, på baggrund af antistoffer dannet efter vaccination, at skelne vaccinerede dyr fra dyr, der er naturligt inficeret med europæiske PRRS virus stammer.
Sammensætning
Frysetørret vaccine: Levende, svækket PRRS virus stamme DV, Europæisk type.
Solvens og Adjuvans: Dl-a-tocopherolacetat (Diluvac Forte).
Lægemiddelform
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Indikation
Aktiv immunisering af klinisk raske slagtesvin i et PRRS-virus kontamineret miljø for at reducere viræmi forårsaget af infektion med europæiske PRRS virusstammer.
For slagtesvin er den respiratoriske sygdomsform relevant. En betydelig forbedring af produktionsresultatet (reduceret sygelighed på grund af PRRS infektion og en bedre daglig tilvækst og foderudnyttelse) ved opfedningsperiodens afslutning er blevet observeret hos vaccinerede svin ved klinisk afprøvning.
Vaccinationsprogram
En enkelt dosis (2 ml) gives til grise fra 2 ugers alderen og efter fravænning. Det anbefales at vaccinere alle dyr i en flok så tidligt som muligt indenfor den anbefalede alder.
Dosering
2 ml injiceret intramuskulært på halsen bag dyrets øre.
Tilbageholdelsestid
Ingen.
Pakninger
Porcilis® PRRS leveres i pakninger à 10 doser og pakninger à 50 doser med solvens. Udlevering: BP.
Opbevaring
Opbevares ved 2-8oC i original emballage og må ikke fryses.
Kontraindikationer Må ikke anvendes til avlsdyr (orner, gylte og søer) uanset alder og fysiologisk status (drægtighed eller laktation). Porcilis® PRRS må kun anvendes i PRRSv kontaminerede miljøer, hvor udbredelsen af PRRS er blevet konstateret gennem pålidelige, diagnostiske, virologiske metoder.
Bivirkninger
Systemiske eller lokale reaktioner kan forekomme efter vaccination.
Efter intramuskulær vaccination kan forbigående temperaturstigning forekomme. I mindre end 1 % af tilfældene kan vaccinationen forårsage uønskede reaktioner ved at grisene lægger sig, får dyspnø eller hyperæmi. Disse symptomer forsvinder spontant og fuldstændigt i løbet af få minutter efter vaccinationen.
Generelt



