Beskrivelse
Subunit vaccine indeholdende tre inaktiverede ektotoksiner (ApxI, ApxII, ApxIII) samt et membranprotein. Alle Actinobacillus pleuropneumoniae-serotyper producerer mindst t af de nævnte toksiner, mens membranproteinet er fælles for alle typer. Vaccination inducerer dannelse af antistoffer, som virker beskyttende mod pleuropneumoni forårsaget af Actinobacillus pleuropneumoniae uanset serotype. Vaccinen er tilsat en vandig adjuvans Diluvac Forte (dl-a-tocopherylacetat).
Ved anbefalet brug af vaccinen kan opnås betydelig mildning af det kliniske og patologisk anatomiske billede i forbindelse med Actinobacillus pleuropneumoniae infektion, samt en nedsættelse af frekvensen af latent inficerede dyr.
Sammensætning
ApxI, ApxII, ApxIII toxoider og OMP er ekstraheret fra Actinobacillus pleuropneumoniae. Disse aktive komponenter er suspenderet i Diluvac Forte.
Lægemiddelform
Injektionsvæske, suspension.
Indikation
Aktiv immunisering af svin til forebyggelse af ondartet lungesyge forårsaget af Actinobacillus pleuropneumoniae - alle serotyper.
Vaccinationsprogram
To vaccinationer med 4 ugers mellemrum. Vaccination kan indledes ved 6 uger eller når de maternelle antistoffer er væk. Herved vil der opnås acceptabel beskyttelse i en periode på 2-3 måneder.
Dosering
2 ml injiceret intramuskulært på halsen bag dyrets øre.
Tilbageholdelstid
Ingen.
Pakning
Vaccinen leveres i hætteglas 100 ml svarende til 50 doser.
Udlevering BP
Opbevaring
Opbevares ved 2-8 °C i original emballage. Må ikke fryses.
Bivirkninger
Reaktioner i form af feber, nedstemthed og appetitløshed kan forekomme. Svin med fyldt ventrikel før vaccination kan reagere med opkastninger. Forbigående lette hævelser på injektionsstedet kan forekomme. De nævnte reaktioner forsvinder i almindelighed indenfor 24 timer efter vaccination.
Generelt
