Nuflor^® injektionsvæske (florfenicol), opløsning

Produktbeskrivelse

Sammensætning

Aktiv stof
Florfenicol 300.00 mg/ml.

Hjælpestoffer
Polyethylene glycol 150 mg/ml.
N-methyl-2-pyrrolidone 250 mg/ml.

Indikationer

Behandling af akutte udbrud af luftvejsinfektioner forårsaget af florfenikol-følsomme stammer af Actinobacillus pleuropneumoniae og Pasteurella multocida.

Dosering & indgivelsesmåde

• 15 mg/kg kropsvægt (1 ml/20 kg)
• Intramuskulært i nakkemuskulaturen
• 2 gange med 48 timers interval

Der bør ikke administreres mere end 3 ml pr. injektionssted.

Det anbefales at behandle dyrene i sygdommens tidlige stadier, og evaluere behandlingsresultatet senest 48 timer efter den anden injektion.

Kontraindikationer

• Må ikke anvendes til avlsorner
• Må ikke anvendes til grise under 2 kg
• Må ikke anvendes, hvis der tidligere har været allergiske reaktioner overfor florfenikol.

Før brug af produktet bør foretages en resistensundersøgelse.
Officielle og lokale antibiotikapolitik bør følges.

Bivirkninger

• Almindeligt observerede bivirkninger er forbigående diarré og/eller perianalt og rektalt erythem/ødem, som kan forekomme hos op til 50% af dyrene. Disse bivirkninger kan ses i op til en uge.
• På injektionsstedet kan opstå en forbigående hævelse, som kan vare op til 5 dage.
• Inflammatoriske forandringer på injektionsstedet kan ses i op til 28 dage.

Drægtighed

Da lægemidlets sikkerhed under drægtighed ikke er fastlagt, frarådes brug i drægtige dyr.

Særlige forsigtighedsregler for brugeren

• Forsigtighed bør udvises så selvinjektion undgås
• Må ikke anvendes hvis der er kendt overfølsomhed for propylen glycol eller polyethylen glyko

Tilbageholdelsestid

18 dage.

Pakningsstørrelser

Farveløse glas à 100 ml.